Die Peelfähigkeit und die Gesamtbreite der Siegelnaht sind entscheidende Parameter in der Verpackung von Medizinprodukten und im Bereich der Lebensmittelverpackungen. Gemäß DIN EN ISO 868-5 Anhang E werden diese Eigenschaften standardisiert und gemessen, um die Qualität und Zuverlässigkeit von Verpackungsmaterialien zu gewährleisten.
Peelfähigkeit und Gesamtbreite der Siegelnaht gemäß DIN EN 868-5, Anhang E
Die Peelfähigkeit bezieht sich auf die Fähigkeit einer Verpackungsnaht, sich unter kontrollierten Bedingungen zu öffnen, ohne dabei zu reißen oder zu brechen. Dies ist von entscheidender Bedeutung für Produkte, die leicht zugänglich sein müssen, wie z. B. Medizinprodukte, Arzneimittel, etc.
Die DIN EN ISO 868-5 definiert klare Testverfahren, um die Peelfähigkeit zu messen und sicherzustellen, dass sie den Anforderungen entspricht.
Ein weiterer wichtiger Parameter ist die Gesamtbreite der Siegelnaht, die die Breite der Versiegelung zwischen den Verpackungsmaterialien angibt. Eine angemessene Breite ist erforderlich, um eine sichere und dauerhafte Versiegelung zu gewährleisten, die Kontamination und das Eindringen von Luft, Feuchtigkeit oder anderen schädlichen Substanzen verhindert. Die Norm legt genaue Messmethoden fest, um die Gesamtbreite der Siegelnaht zu bestimmen und sicherzustellen, dass sie den erforderlichen Standards entspricht.
Die Einhaltung der DIN EN ISO 868-5 Anhang E ist für Unternehmen in der Branche der Medizinprodukte von großer Bedeutung, da sie sicherstellt, dass ihre Produkte den höchsten Qualitätsstandards entsprechen und der Patientensicherheit gerecht werden. Eine präzise Messung und Bewertung der Peelfähigkeit und der Gesamtbreite der Siegelnaht ermöglicht es Herstellern, Medizinprodukte mit optimalen Leistungseigenschaften der Verpackung bereitzustellen.
Die Peelfähigkeit und die Gesamtbreite der Siegelnaht sind grundlegende Parameter, um die Qualität und Zuverlässigkeit der Verpackungsmaterialien von Medizinprodukten sicherzustellen.
Durch die Einhaltung dieser Norm können Unternehmen sicherstellen, dass ihre Produkte den höchsten Standards und Anforderungen in Bezug auf Patientensicherheit, Haltbarkeit und Benutzerfreundlichkeit erfüllen.
Richtlinien
- gemäß DIN EN 868-5, Anhang E
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